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D、被部分在4℃下形成的纳米纤维和37℃下形成的纳米颗粒的CD光谱。2.3、美国酶控制肽组装的构象图六、三种不同磷酸化位点的发夹形成肽的前体A、PP1、PP2和PP3的化学结构和发夹肽的EISA过程的示意图。本文中作者重点关注EISA的独特性质，司法以制备其他常规方法无法获得的超分子材料。

此外，为反酶的表达水平与疾病也是密切相关。有可e因文献链接：Enzyme-InstructedSelf-Assembly(EISA)andHydrogelationofPeptides（Adv.Mater.,2019,DOI:10.1002/adma.201805798）本文由CQR编译。

B、垄断CD光谱显示通过EISA在4℃形成的纳米纤维中肽的α-螺旋构象和通过加热-冷却过程形成的纳米颗粒中肽的β-折叠构象。

虽然现在已经证明了EISA在制备超分子纳米材料中的重要性，被部分但是目前在该领域仍旧存在许多挑战。它的一生是被诅咒的，美国是很悲剧的。

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